Evaluación de las concentraciones óptimas para la fabricación de agua oxigenada y sus requerimientos de instalación

Abstract

El presente trabajo consistió en realizar peróxido de hidrógeno (H2O2) al 2.5%, 3%, 3.5% a partir de una solución de peróxido de hidrógeno (H2O2) al 50%, mediante la dilución de la solución al 50%. Se evaluó si las tres concentraciones finales (2.5%, 3%, 3.5%) a trabajar tenían resultados diferentes a las pruebas establecidas por la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos: suplementó para dispositivos médicos. La parte experimental se desarrolló en 5 etapas las cuales van ligadas unas de otras: en la primera etapa se verificó que la identidad de las sustancias o materiales que lo componen están presentes en la solución. En la segunda, se evaluó que la solución cumpliera con el gasto de NaOH no mayor a 2.5 ml requerido por la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos: suplemento para dispositivos médicos. En la tercera etapa, se revisó que las soluciones de peróxido de hidrógeno al 2.5%, 3%, 3.5%, presentaran las trazas mínimas aceptables de residuo no volátil (<30 mg), bario no hay presencia de turbidez o precipitados al termino de 10 min, metales pesados no más de 5 ppm y límite de conservador no más de 0.05%, establecidas por la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos: suplemento para dispositivos médicos. En la cuarta, se realizó la valoración de las concentraciones 2.5%, 3%, 3.5% de peróxido de hidrógeno, por titulación directa con permanganato de potasio al 0.1 N, la titulación no requiere una solución indicadora, ya que el ion permanganato es de color purpura intenso es suficiente para señalar el punto final de la titulación al aparecer un vire color rosa. En la quinta etapa se verificó que nuestro envase cumpliera con ser un material inerte, sellado hermético y opaco para protección contra la luz. Por último se proponen los requerimientos del área según los apéndices normativos.