Evaluación de las concentraciones óptimas para la fabricación de agua oxigenada y sus requerimientos de instalación

Toxqui Toxqui, Jesús Alejandro

Evaluación de las concentraciones óptimas para la fabricación de agua oxigenada y sus requerimientos de instalación

Toxqui Toxqui, Jesús Alejandro

URI: http://repositorio.uppuebla.edu.mx:8080/xmlui/handle/123456789/327

Date: 2018-08-30

Abstract:

El presente trabajo consistió en realizar peróxido de hidrógeno (H2O2) al 2.5%, 3%, 3.5% a partir de una solución de peróxido de hidrógeno (H2O2) al 50%, mediante la dilución de la solución al 50%. Se evaluó si las tres concentraciones finales (2.5%, 3%, 3.5%) a trabajar tenían resultados diferentes a las pruebas establecidas por la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos: suplementó para dispositivos médicos. La parte experimental se desarrolló en 5 etapas las cuales van ligadas unas de otras: en la primera etapa se verificó que la identidad de las sustancias o materiales que lo componen están presentes en la solución. En la segunda, se evaluó que la solución cumpliera con el gasto de NaOH no mayor a 2.5 ml requerido por la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos: suplemento para dispositivos médicos. En la tercera etapa, se revisó que las soluciones de peróxido de hidrógeno al 2.5%, 3%, 3.5%, presentaran las trazas mínimas aceptables de residuo no volátil (<30 mg), bario no hay presencia de turbidez o precipitados al termino de 10 min, metales pesados no más de 5 ppm y límite de conservador no más de 0.05%, establecidas por la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos: suplemento para dispositivos médicos. En la cuarta, se realizó la valoración de las concentraciones 2.5%, 3%, 3.5% de peróxido de hidrógeno, por titulación directa con permanganato de potasio al 0.1 N, la titulación no requiere una solución indicadora, ya que el ion permanganato es de color purpura intenso es suficiente para señalar el punto final de la titulación al aparecer un vire color rosa. En la quinta etapa se verificó que nuestro envase cumpliera con ser un material inerte, sellado hermético y opaco para protección contra la luz. Por último se proponen los requerimientos del área según los apéndices normativos.

Description:

This work consisted of making 2.5%, 3%, 3.5% hydrogen peroxide (H2O2) from a 50% solution of hydrogen peroxide (H2O2), by diluting the 50% solution. It was evaluated if the three final concentrations (2.5%, 3%, 3.5%) to work had different results to the tests established by the Pharmacopoeia of the United Mexican States: supplemented for medical devices. The experimental part was developed in 5 stages which are linked to each other: in the first stage it was verified that the identity of the substances or materials that compose it are present in the solution. In the second, it was evaluated that the solution met the NaOH expenditure not higher than 2.5 ml required by the Pharmacopoeia of the United Mexican States: supplement for medical devices. In the third stage, it was revised that 2.5%, 3%, 3.5% hydrogen peroxide solutions had the minimum acceptable traces of non-volatile residue (<30 mg), barium there is no presence of turbidity or precipitates at the end of 10 min, heavy metals no more than 5 ppm and conservative limit no more than 0.05%, established by the Pharmacopoeia of the United Mexican States: supplement for medical devices. In the fourth, the 2.5%, 3%, 3.5% hydrogen peroxide concentrations were titrated by direct titration with potassium permanganate at 0.1 N, the titration does not require an indicator solution, since the permanganate ion is of Intense purple color is sufficient to indicate the end point of the titration when a pink color appears. The fifth stage it was verified that our container fulfilled with being an inert material, hermetically sealed and opaque for protection against light. Finally, the requirements of the area are proposed according to the normative appendices.

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